Lorsque des informations opportunes sur les environnements critiques sont très importantes, BAM ® S est votre choix idéal. BAM ® S Définit la norme de vitesse pour la détection microbienne rapide, fournit des données en temps réel continu sur l'environnement et permet aux utilisateurs de détecter, de réagir et de prévenir la pollution avec une sensibilité qui ne peut pas être obtenue par des méthodes traditionnelles. Les applications BAM ® S les plus courantes impliquent des environnements critiques dans les industries pharmaceutiques et autres sciences de la vie, telles que la surveillance de la salle blanche, y compris la surveillance des emplacements clés tels que des lignes de remplissage aseptiques, des kits d'essai de stérilité / des isolateurs et des zones de Rabs; Autres applications spécialisées, y compris la formation du personnel, les essais de gaz comprimé, la simulation de processus (tels que le remplissage moyen), une enquête sur la cause de la racine (telle que la source de contamination des moules de construction), la vérification de l'ingénierie (telle que la détermination des meilleurs paramètres CVC) et une évaluation des risques /l'amélioration des processus. Beaucoup de ces scénarios fournissent une valeur en fournissant un mécanisme de réduction des risques en continu, mais d'autres avantages comprennent des cycles de nettoyage réduits pour économiser de l'énergie, une répartition améliorée des ressources en réduisant la fréquence d'échantillonnage et en améliorant la compréhension des processus.

Si la mesure des caractéristiques des particules provient de différents instruments, voire à des moments différents à partir du même instrument, il est difficile d'utiliser des algorithmes de traitement déterministe avancé pour relier les résultats de la mesure. Ces algorithmes et mesures connexes doivent atteindre la sensibilité la plus élevée tout en minimisant l'impact possible du \"bruit \" électronique, qui est crucial, par exemple, pour déterminer si les particules détectées ont des propriétés inertes ou microbiennes. BAM ® S utilise un algorithme dédié pour analyser les informations de taille et de fluorescence de chaque particule en temps réel pour fournir des résultats déterministes.

C'est différent. BAM ® S s'appuie sur la fluorescence inhérente (également appelée \"Autofluorescence \") émise par les fluorophores dans les cellules des microorganismes, il n'est donc pas nécessaire de préparer des échantillons pour détecter les micro-organismes. Cela contraste avec la technologie à base de colorant fluorescente, dans laquelle, afin de détecter des microorganismes, l'échantillon doit être traité avec des réactifs pour émettre un signal fluorescent spécifique. Ce processus est incorporé dans des techniques communes telles que la détection de la détection de la biofluorescence de l'ATP et la détection de cytométrie de flux.

BAM ® S ne peut pas identifier les microorganismes, car les groupes fluorescents inhérents utilisés pour la détection sont largement présents dans les micro-organismes, de sorte que la spécificité du genre et / ou des espèces spécifiques est exclue. Certains clients utilisent des méthodes d'identification microbienne (telles que RT-PCR, la chromatographie en phase gazeuse, etc.) pour répondre aux normes microbiennes excessives. Cette méthode peut toujours être utilisée avec BAM ® S; Dans le même temps, après que BAM ® S détecte une alarme, il peut utiliser la fonction d'interconnexion MV pour déclencher l'échantillonneur de bactéries planctoniques pour collecter immédiatement des échantillons d'air contaminés pour une identification et une analyse bactériennes ultérieures. Dans ce rétroaction, il convient d'utiliser des commentaires, la détection et la réponse en temps voulu sont les facteurs les plus importants (par exemple, vous ne pouvez pas identifier de micro-organismes et effectuer une analyse de la cause de la racine des écarts microbiens non détectés).

La réponse à cette question dépend de la manière dont la capacité de fluorescence inhérente est laissée dans les microorganismes tués. Si un grand nombre de fluorophores sont intacts, les cellules mortes peuvent continuer à émettre suffisamment de fluorescence pour être classées comme des micro-organismes. Toutefois, si le microorganisme est mort pendant une période de temps ou est tué par une technique chimique qui détruit le fluorophore dans la cellule, la fluorescence restante sera inférieure au seuil requis par BAM ® S pour compter les particules en tant que microorganismes.